Wat is Gezondheidstechnologiebeoordeling (HTA)?
Gezondheidstechnologiebeoordeling (HTA) is een proces dat op wetenschap gebaseerde evaluaties maakt van de medische, economische en sociale kwesties die samenhangen met het gebruik van gezondheidstechnologieën zoals medicijnen en apparaten. Het beoordeelt of nieuwe technologieën beter, gelijkwaardig, of slechter presteren dan bestaande alternatieven.
HTA speelt een sleutelrol voor de lidstaten bij het bepalen van het gebruik en de prijs van nieuwe gezondheidstechnologieën, en draagt bij aan de kwaliteit, toegankelijkheid en duurzaamheid van de gezondheidszorg.
Wie profiteert van de nieuwe regeling?
Patiënten en clinici profiteren van hoogwaardige beoordelingen die snellere toegang tot innovatieve behandelingen mogelijk maken. Lidstaten kunnen effectiever samenwerken en ontwikkelaars ervaren meer duidelijkheid en efficiëntievoordelen.
Welke onderdelen vallen onder de nieuwe verordening?
De verordening betreft de klinische aspecten van HTA, waarbij de effectiviteit en veiligheid van nieuwe ten opzichte van bestaande technologieën worden geëvalueerd. Het introduceert gezamenlijke beoordelingen, te beginnen met kankerbehandelingen, en bevordert vroege opname van innovaties.
Hoe gebruiken lidstaten deze rapporten?
Zij integreren gezamenlijke beoordelingen in nationale beslissingen en passen deze zo nodig aan voor hun lokale gezondheidszorgomgevingen, terwijl ze rapporteren over de integratie in nationale processen.
Het nieuwe HTA-kader versterkt de samenwerking tussen de lidstaten, wat zorgt voor een gestroomlijnde, tijdige benadering van beoordeling, effectief vanaf januari 2025.