De Europese Unie stelt €225 miljoen beschikbaar om de ontwikkeling van vaccins van de volgende generatie tegen griep te versnellen. Deze vaccins bieden bescherming tegen een breder scala aan griepvarianten en kunnen snel worden aangepast als een pandemische stam opduikt. Het is de eerste keer dat de Commissie pre-commerciële aanbesteding gebruikt om producten door klinische proeven te leiden, waarbij wordt gegarandeerd dat ze voldoen aan strenge veiligheids-, kwaliteits- en doeltreffendheidseisen, terwijl innovaties worden ondersteund die anders zonder publieke interventie zouden stagneren.
De financiering ondersteunt vaccins die gemakkelijker via de neus, mond of huidpleisters kunnen worden toegediend en snel kunnen worden opgeschaald in noodgevallen.
Griepvirussen evolueren voortdurend, wat betekent dat vaccin technologie gelijke tred moet houden. Deze investering zal de ontwikkeling van vaccins versnellen en het vermogen van Europa versterken om op grote schaal te reageren. Door de volledige klinische ontwikkeling van veelbelovende vaccin kandidaten, wil de EU de pijplijn verbreden en meer producten in ontwikkeling brengen. Dit vergroot de kans dat nieuwe producten de markt bereiken en van laboratoriumdoorbraak naar bescherming in de praktijk gaan. Dat betekent dat nieuwe oplossingen sneller nationale vaccinatieprogrammas kunnen bereiken en patiëntvriendelijke vaccins kunnen bieden om landen te helpen sneller en gecoördineerder te reageren wanneer uitbraken toenemen.
De getekende contracten lopen 98 maanden en bestrijken de klinische ontwikkeling tot markttoelating.
Door de productiecapaciteit van vaccins uit te breiden en nieuwe behandelingen te introduceren, zal deze investering Europa en de wereld beter voorbereiden op toekomstige griepepidemieën of pandemieën.
Achtergrond
Deze investering maakt gebruik van een pre-commerciële aanbestedingsmodel, dat onderzoek en ontwikkeling financiert onder gunstige voorwaarden om een inclusievere markt te bevorderen, met name voor het MKB. Het omvat drie fasen van pre-commerciële aanbesteding, waaronder de ontwikkeling van klinische proeffasen I, II en III, evenals pre-marktontwikkeling, leidend tot markttoelating.
Deze acties worden gefinancierd door de Health Emergency Preparedness and Response Authority van het EU4Health-programma en beheerd door de European Health and Digital Executive Agency.
De contracten zijn ondertekend met Nivi Development P/S, Ethris Gmbh, Statens Serum Institut, Vismederi Srl, Stichting European Clinical Research Alliance On Infectious Diseases, Bavarian Nordic As, Evonik Operations Gmbh, Idt Biologika Gmbh, Sanofi Pasteur Sa en Sclavo Vaccines Association.
Voor meer informatie